Kādas ir atteces titrēšanas metodes un ātrās ĶSP noteikšanas metodes priekšrocības un trūkumi?

Ūdens kvalitātes pārbaudeĶSP testēšanastandarti:
GB11914-89 “Ķīmiskā skābekļa patēriņa noteikšana ūdens kvalitātē ar dihromāta metodi”
HJ/T399-2007 “Ūdens kvalitāte – ķīmiskā skābekļa pieprasījuma noteikšana – ātrās sagremošanas spektrofotometrija”
ISO6060 “Ūdens kvalitātes ķīmiskā skābekļa patēriņa noteikšana”
Ūdens ķīmiskā skābekļa patēriņa noteikšana ar dihromāta metodi:
Standarta numurs: “GB/T11914-89”
Kālija dihromāta metode izmanto priekšapstrādes darbību, pilnībā oksidējot ūdens paraugu stiprā skābes šķīdumā un 2 stundas karsējot ar atteci, lai lielākā daļa ūdens paraugā esošo organisko vielu* tiktu oksidēta.
Funkcijas: Tam ir plašs mērījumu diapazons (5-700 mg / l), laba reproducējamība, spēcīga traucējumu noņemšana, augsta precizitāte un precizitāte, bet tajā pašā laikā tam ir ilgs gremošanas laiks un liels sekundārais piesārņojums, un tam ir jābūt mēra lielās paraugu partijās. Efektivitāte ir zema, un tai ir noteikti ierobežojumi.
trūkums:
1. Tas aizņem pārāk daudz laika, un katrs paraugs ir jākarsē 2 stundas;
2. Pārplūdes iekārta aizņem lielu vietu un apgrūtina partijas mērīšanu;
3. Analīzes izmaksas ir salīdzinoši augstas;
4. Mērīšanas procesā atgriežamā ūdens izšķiešana ir pārsteidzoša;
5. Toksiski dzīvsudraba sāļi var viegli izraisīt sekundāru piesārņojumu;
6. Reaģentu daudzums ir liels un palīgmateriālu izmaksas ir augstas;
7. Testēšanas process ir sarežģīts un nav piemērots paaugstināšanai
Ūdens kvalitāte Ķīmiskā skābekļa patēriņa noteikšana Ātrās sadalīšanās spektrofotometrija:
Standarta numurs: HJ/T399-2007
ĶSP ātrās noteikšanas metodi galvenokārt izmanto piesārņojuma avotu avārijas monitoringā un liela mēroga notekūdeņu paraugu noteikšanā. Šīs metodes galvenās izcilās priekšrocības ir tādas, ka tā izmanto mazāk paraugu reaģentu, ietaupa enerģiju, ietaupa laiku, ir vienkārša un ātra, kā arī kompensē klasisko analīzes metožu trūkumus. Princips ir šāds: stiprā skābā vidē, saliktā katalizatora klātbūtnē, ūdens paraugu šķeļ konstantā 165°C temperatūrā 10 minūtes. Ūdenī esošās reducējošās vielas oksidē ar kālija dihromātu, un sešvērtīgie hroma joni tiek reducēti līdz trīsvērtīgajiem hroma joniem. Ķīmiskais skābekļa patēriņš ūdenī ir proporcionāls redukcijas rezultātā iegūtajai Cr3+ koncentrācijai. Ja ĶSP vērtība paraugā ir 100-1000mg/L, izmēra trīsvērtīgā hroma absorbciju, kas iegūta, reducējot kālija dihromātu pie viļņa garuma 600nm±20nm; Kad ĶSP vērtība ir 15–250 mg/l, izmēra divu nereducēta sešvērtīgā hroma un reducētā trīsvērtīgā hroma jonu kopējo absorbciju, ko rada kālija dihromāts pie viļņa garuma 440 nm ± 20 nm. Šajā metodē tiek izmantota o Kālija hidrogēnftalāts uzzīmē standarta līkni. Saskaņā ar Bēra likumu noteiktā koncentrācijas diapazonā šķīduma absorbcijai ir lineāra saistība ar ūdens parauga ĶSP vērtību. Atbilstoši absorbcijai kalibrēšanas līkni izmanto, lai to pārvērstu izmērītā ūdens parauga ķīmiskajā skābekļa patēriņā.
Īpašības: šai metodei ir vienkāršas darbības priekšrocības, drošība, stabilitāte, precizitāte un uzticamība; tam ir ātrs analīzes ātrums un tas ir piemērots liela mēroga noteikšanai; tas aizņem mazu vietu, patērē maz enerģijas, izmanto nelielu daudzumu reaģentu, samazina atkritumu šķidruma daudzumu un samazina sekundāro atkritumu daudzumu. Sekundārais piesārņojums utt., To plaši izmanto ikdienas un avārijas uzraudzībā, kompensējot klasiskās standarta metodes trūkumus, un var aizstāt veco elektriskās krāsns apkures valsts standarta pārplūdes metodi.