19. Cik daudz ūdens paraugu atšķaidīšanas metožu ir, mērot BSP5? Kādi ir ekspluatācijas piesardzības pasākumi?
Mērot BSP5, ūdens paraugu atšķaidīšanas metodes iedala divos veidos: vispārējā atšķaidīšanas metode un tiešā atšķaidīšanas metode. Vispārējā atšķaidīšanas metode prasa lielāku daudzumu atšķaidīšanas ūdens vai inokulācijas atšķaidīšanas ūdens.
Vispārējā atšķaidīšanas metode ir pievienot apmēram 500 ml atšķaidīšanas ūdens vai inokulācijas atšķaidīšanas ūdens 1 l vai 2 l mērcilindrā, pēc tam pievienot aprēķinātu noteiktu ūdens parauga tilpumu, pievienot vairāk atšķaidīšanas ūdens vai inokulācijas atšķaidīšanas ūdens līdz pilnai skalai un izmantot gumijas galā līdz Apaļo stikla stienīti lēnām maisa uz augšu vai uz leju zem ūdens virsmas. Visbeidzot, izmantojiet sifonu, lai vienmērīgi sajaukto ūdens parauga šķīdumu ievadītu kultūras pudelē, piepildiet to ar nelielu pārplūdi, uzmanīgi aizveriet pudeles aizbāzni un noslēdziet to ar ūdeni. Pudeles mute. Ūdens paraugiem ar otro vai trešo atšķaidījuma pakāpi var izmantot atlikušo sajaukto šķīdumu. Pēc aprēķināšanas var pievienot noteiktu daudzumu atšķaidīšanas ūdens vai inokulēta atšķaidīšanas ūdens, samaisīt un ievadīt kultūras pudelē tādā pašā veidā.
Tiešās atšķaidīšanas metode ir tāda, ka vispirms sifonējot ievada apmēram pusi no atšķaidīšanas ūdens vai inokulācijas atšķaidīšanas ūdens tilpuma kultūras pudelē ar zināmu tilpumu, un pēc tam injicē ūdens parauga tilpumu, kas jāpievieno katrai kultūras pudelei, kas aprēķināta, pamatojoties uz atšķaidījumu. faktors gar pudeles sienu. , pēc tam ievadiet atšķaidīšanas ūdeni vai inokulējiet atšķaidīšanas ūdeni pudeles kaklā, uzmanīgi aizveriet pudeles aizbāzni un aizveriet pudeles muti ar ūdeni.
Lietojot tiešās atšķaidīšanas metodi, īpaša uzmanība jāpievērš tam, lai atšķaidīšanas ūdens netiktu ievadīts vai atšķaidīšanas ūdens beigās netiktu ievadīts pārāk ātri. Tajā pašā laikā ir jāizpēta darbības noteikumi optimālā skaļuma ieviešanai, lai izvairītos no kļūdām, ko izraisa pārmērīga pārplūde.
Neatkarīgi no tā, kura metode tiek izmantota, ievadot ūdens paraugu kultūras pudelē, darbībai jābūt maigai, lai izvairītos no burbuļu veidošanās, gaisa izšķīšanas ūdenī vai skābekļa izplūdes no ūdens. Tajā pašā laikā noteikti esiet piesardzīgs, cieši aizverot pudeli, lai izvairītos no gaisa burbuļu palikšanas pudelē, kas var ietekmēt mērījumu rezultātus. Kad kultivēšanas pudele tiek kultivēta inkubatorā, ūdens blīvējums ir jāpārbauda katru dienu un savlaicīgi jāpiepilda ar ūdeni, lai novērstu blīvējuma ūdens iztvaikošanu un gaisa iekļūšanu pudelē. Turklāt, lai samazinātu kļūdas, abu kultūras pudeļu tilpumiem, kas izmantoti pirms un pēc 5 dienām, jābūt vienādiem.
20. Kādas ir iespējamās problēmas, kas var rasties, mērot BSP5?
Mērot BSP5 notekūdeņiem no notekūdeņu attīrīšanas sistēmas ar nitrifikāciju, jo tajā ir daudz nitrificējošu baktēriju, mērījumu rezultāti ietver slāpekli saturošu vielu, piemēram, amonjaka slāpekļa, skābekļa patēriņu. Ja ūdens paraugos nepieciešams atšķirt oglekli saturošu vielu skābekļa patēriņu un slāpekli saturošu vielu skābekļa patēriņu, nitrifikācijas likvidēšanai BSP5 noteikšanas procesā var izmantot metodi, kurā atšķaidīšanas ūdenim pievieno nitrifikācijas inhibitorus. Piemēram, pievienojot 10 mg 2-hlor-6-(trihlormetil)piridīna vai 10 mg propeniltiourīnvielas utt.
BOD5/CODCr ir tuvu 1 vai pat lielāks par 1, kas bieži norāda, ka testēšanas procesā ir kļūda. Katra testēšanas saite ir jāpārskata, un īpaša uzmanība jāpievērš tam, vai ūdens paraugs tiek ņemts vienmērīgi. Var būt normāli, ja BSP5/CODMn ir tuvu 1 vai pat lielāks par 1, jo organisko komponentu oksidācijas pakāpe ūdens paraugos ar kālija permanganātu ir daudz zemāka nekā kālija dihromātam. Tā paša ūdens parauga CODMn vērtība dažkārt ir zemāka par CODCr vērtību. daudz.
Ja pastāv regulāra parādība, ka jo lielāks ir atšķaidījuma koeficients un augstāka BSP vērtība, iemesls parasti ir tas, ka ūdens paraugā ir vielas, kas kavē mikroorganismu augšanu un vairošanos. Ja atšķaidīšanas koeficients ir zems, inhibējošo vielu īpatsvars ūdens paraugā ir lielāks, tāpēc baktērijām nav iespējams veikt efektīvu bioloģisko noārdīšanos, kā rezultātā BOD5 mērījumu rezultāti ir zemi. Šajā laikā ir jāatrod antibakteriālo vielu specifiskās sastāvdaļas vai cēloņi un jāveic efektīva pirmapstrāde, lai tos novērstu vai maskētu pirms mērīšanas.
Ja BSP5/CODCr ir zems, piemēram, zem 0,2 vai pat zem 0,1, ja izmērītais ūdens paraugs ir rūpnieciskie notekūdeņi, tas var būt tāpēc, ka ūdens paraugā esošajām organiskajām vielām ir slikta bioloģiskā noārdīšanās spēja. Tomēr, ja izmērītais ūdens paraugs ir komunālie notekūdeņi vai sajaukti ar noteiktiem rūpnieciskajiem notekūdeņiem, kas ir daļa no sadzīves notekūdeņiem, tas notiek ne tikai tāpēc, ka ūdens paraugs satur ķīmiski toksiskas vielas vai antibiotikas, bet biežākie iemesli ir neitrāla pH vērtība. un hlora fungicīdu atlikuma klātbūtne. Lai izvairītos no kļūdām, BSP5 mērīšanas procesā ūdens parauga un atšķaidīšanas ūdens pH vērtības jānoregulē attiecīgi uz 7 un 7,2. Regulāras pārbaudes jāveic ūdens paraugiem, kas var saturēt oksidētājus, piemēram, hlora atlikumu.
21. Kādi ir rādītāji, kas norāda uz augu barības vielām notekūdeņos?
Augu barības vielas ietver slāpekli, fosforu un citas vielas, kas nepieciešamas augu augšanai un attīstībai. Mērens uzturvielu daudzums var veicināt organismu un mikroorganismu augšanu. Pārmērīga augu barības vielu nokļūšana ūdenstilpē izraisīs aļģu savairošanos ūdenstilpē, izraisot tā saukto “eitrofikācijas” fenomenu, kas vēl vairāk pasliktinās ūdens kvalitāti, ietekmēs zivsaimniecības produkciju un kaitēs cilvēku veselībai. Spēcīga seklu ezeru eitrofikācija var izraisīt ezeru pārpurvošanos un bojāeju.
Tajā pašā laikā augu barības vielas ir būtiskas sastāvdaļas aktīvajās dūņās esošo mikroorganismu augšanai un atražošanai, kā arī galvenais faktors, kas saistīts ar bioloģiskās attīrīšanas procesa normālu darbību. Tāpēc augu barības vielu indikatori ūdenī tiek izmantoti kā nozīmīgs kontroles indikators parastajās notekūdeņu attīrīšanas darbībās.
Ūdens kvalitātes rādītāji, kas norāda uz augu barības vielām notekūdeņos, galvenokārt ir slāpekļa savienojumi (piemēram, organiskais slāpeklis, amonjaka slāpeklis, nitrīts un nitrāts utt.) un fosfora savienojumi (piemēram, kopējais fosfors, fosfāts u.c.). Parastās notekūdeņu attīrīšanas operācijās tie parasti ir Monitora amonjaka slāpeklis un fosfāts ienākošajā un izejošā ūdenī. No vienas puses, tas ir, lai uzturētu normālu bioloģiskās attīrīšanas darbību, un, no otras puses, ir jānosaka, vai notekūdeņi atbilst valsts novadīšanas standartiem.
22.Kādi ir biežāk lietoto slāpekļa savienojumu ūdens kvalitātes rādītāji? Kā tie ir saistīti?
Parasti izmantotie ūdens kvalitātes rādītāji, kas raksturo slāpekļa savienojumus ūdenī, ir kopējais slāpeklis, Kjeldāla slāpeklis, amonjaka slāpeklis, nitrīts un nitrāts.
Amonjaka slāpeklis ir slāpeklis, kas ūdenī atrodas NH3 un NH4+ formā. Tas ir organisko slāpekļa savienojumu oksidatīvās sadalīšanās pirmais posms un liecina par ūdens piesārņojumu. Amonjaka slāpeklis var tikt oksidēts nitrītos (izteikts kā NO2-) nitrītu baktēriju iedarbībā, un nitrītu var oksidēt par nitrātu (izteikts kā NO3-) nitrātu baktēriju ietekmē. Nitrātus var arī reducēt par nitrītiem mikroorganismu ietekmē vidē, kurā nav skābekļa. Ja slāpeklis ūdenī galvenokārt ir nitrātu veidā, tas var liecināt, ka slāpekli saturošo organisko vielu saturs ūdenī ir ļoti mazs un ūdenstilpe ir sasniegusi pašattīrīšanos.
Organiskā slāpekļa un amonjaka slāpekļa summu var izmērīt, izmantojot Kjeldāla metodi (GB 11891–89). Slāpekļa saturu ūdens paraugos, ko mēra ar Kjeldāla metodi, sauc arī par Kjeldāla slāpekli, tāpēc plaši pazīstamais Kjeldāla slāpeklis ir amonjaka slāpeklis. un organiskais slāpeklis. Pēc amonjaka slāpekļa atdalīšanas no ūdens parauga to mēra ar Kjeldāla metodi. Izmērītā vērtība ir organiskais slāpeklis. Ja ūdens paraugos atsevišķi mēra Kjeldāla slāpekli un amonjaka slāpekli, atšķirība ir arī organiskais slāpeklis. Kjeldāla slāpekli var izmantot kā kontroles indikatoru notekūdeņu attīrīšanas iekārtu ienākošā ūdens slāpekļa saturam, kā arī var izmantot kā atskaites indikatoru dabisko ūdensobjektu, piemēram, upju, ezeru un jūru, eitrofikācijas kontrolei.
Kopējais slāpeklis ir organiskā slāpekļa, amonjaka slāpekļa, nitrītu slāpekļa un nitrātu slāpekļa summa ūdenī, kas ir Kjeldāla slāpekļa un kopējā oksīda slāpekļa summa. Kopējo slāpekli, nitrītu slāpekli un nitrātu slāpekli var izmērīt, izmantojot spektrofotometriju. Nitrītu slāpekļa analīzes metodi skatiet GB7493-87, nitrātu slāpekļa analīzes metodi skatiet GB7480-87 un kopējā slāpekļa analīzes metodi skatiet GB 11894- -89. Kopējais slāpeklis ir slāpekļa savienojumu summa ūdenī. Tas ir nozīmīgs dabiskā ūdens piesārņojuma kontroles rādītājs un svarīgs kontroles parametrs notekūdeņu attīrīšanas procesā.
23. Kādi ir piesardzības pasākumi amonjaka slāpekļa mērīšanai?
Visbiežāk izmantotās metodes amonjaka slāpekļa noteikšanai ir kolorimetriskās metodes, proti, Neslera reaģenta kolorimetriskā metode (GB 7479–87) un salicilskābes-hipohlorīta metode (GB 7481–87). Ūdens paraugus var konservēt, paskābinot ar koncentrētu sērskābi. Īpašā metode ir izmantot koncentrētu sērskābi, lai pielāgotu ūdens parauga pH vērtību starp 1,5 un 2, un uzglabāt to 4oC vidē. Neslera reaģenta kolorimetriskās metodes un salicilskābes-hipohlorīta metodes minimālās noteikšanas koncentrācijas ir attiecīgi 0,05 mg/l un 0,01 mg/l (aprēķināts N). Mērot ūdens paraugus ar koncentrāciju virs 0,2 mg/l When , var izmantot tilpuma metodi (CJ/T75–1999). Lai iegūtu precīzus rezultātus, neatkarīgi no izmantotās analīzes metodes, mērot amonjaka slāpekli, ūdens paraugam jābūt iepriekš destilētam.
Ūdens paraugu pH vērtībai ir liela ietekme uz amonjaka noteikšanu. Ja pH vērtība ir pārāk augsta, daži slāpekli saturoši organiskie savienojumi tiks pārvērsti amonjakā. Ja pH vērtība ir pārāk zema, karsēšanas un destilācijas laikā daļa amonjaka paliks ūdenī. Lai iegūtu precīzus rezultātus, pirms analīzes ūdens paraugs jānoregulē uz neitrālu. Ja ūdens paraugs ir pārāk skābs vai sārmains, pH vērtību var noregulēt uz neitrālu ar 1 mol/l nātrija hidroksīda šķīdumu vai 1 mol/l sērskābes šķīdumu. Pēc tam pievienojiet fosfāta buferšķīdumu, lai uzturētu pH vērtību 7,4, un pēc tam veiciet destilāciju. Pēc karsēšanas amonjaks no ūdens iztvaiko gāzveida stāvoklī. Šobrīd tās absorbēšanai tiek izmantota 0,01–0,02 mol/l atšķaidīta sērskābe (fenola-hipohlorīta metode) vai 2% atšķaidīta borskābe (Neslera reaģenta metode).
Dažiem ūdens paraugiem ar lielu Ca2+ saturu pēc fosfāta buferšķīduma pievienošanas Ca2+ un PO43- rada nešķīstošas Ca3(PO43-)2 nogulsnes un izdala H+ fosfātā, kas pazemina pH vērtību. Acīmredzot arī citi joni, kas var izgulsnēties ar fosfātu, var ietekmēt ūdens paraugu pH vērtību karsētās destilācijas laikā. Citiem vārdiem sakot, pat ja pH vērtība tiek noregulēta uz neitrālu un pievienots fosfāta buferšķīdums, pH vērtība joprojām būs daudz zemāka par paredzamo vērtību. Tāpēc nezināmiem ūdens paraugiem pēc destilācijas vēlreiz izmēra pH vērtību. Ja pH vērtība nav no 7,2 līdz 7,6, buferšķīduma daudzums jāpalielina. Parasti uz katriem 250 mg kalcija jāpievieno 10 ml fosfāta buferšķīduma.
24. Kādi ir ūdens kvalitātes rādītāji, kas atspoguļo fosforu saturošo savienojumu saturu ūdenī? Kā tie ir saistīti?
Fosfors ir viens no elementiem, kas nepieciešami ūdens organismu augšanai. Lielākā daļa ūdenī esošā fosfora ir dažādos fosfātu veidos, un neliels daudzums ir organisko fosfora savienojumu veidā. Fosfātus ūdenī var iedalīt divās kategorijās: ortofosfāti un kondensētie fosfāti. Ortofosfāts attiecas uz fosfātiem, kas pastāv PO43-, HPO42-, H2PO4 uc formā, savukārt kondensētais fosfāts ietver pirofosfātu un metafosforskābi. Sāļi un polimēru fosfāti, piemēram, P2O74-, P3O105-, HP3O92-, (PO3)63- utt. Fosfororganiskie savienojumi galvenokārt ietver fosfātus, fosfītus, pirofosfātus, hipofosfātus un amīnu fosfātus. Fosfātu un organiskā fosfora summu sauc par kopējo fosforu, un tas ir arī svarīgs ūdens kvalitātes rādītājs.
Kopējā fosfora analīzes metode (konkrētas metodes skatiet GB 11893–89) sastāv no diviem pamata soļiem. Pirmais solis ir izmantot oksidētājus, lai ūdens paraugā dažādas fosfora formas pārvērstu fosfātos. Otrais solis ir izmērīt ortofosfātu un pēc tam apgriezties. Aprēķiniet kopējo fosfora saturu. Veicot kārtējās notekūdeņu attīrīšanas darbības, ir jāuzrauga un jāmēra fosfātu saturs notekūdeņos, kas nonāk bioķīmiskās attīrīšanas ierīcē, un sekundārās sedimentācijas tvertnes notekūdeņos. Ja fosfātu saturs ienākošajā ūdenī ir nepietiekams, tā papildināšanai jāpievieno noteikts daudzums fosfātu mēslojuma; ja fosfātu saturs sekundārās sedimentācijas tvertnes notekūdeņos pārsniedz valsts pirmā līmeņa izplūdes standartu 0,5 mg/L, jāapsver fosfora noņemšanas pasākumi.
25. Kādi ir piesardzības pasākumi fosfātu noteikšanai?
Fosfāta mērīšanas metode ir tāda, ka skābos apstākļos fosfāts un amonija molibdāts ģenerē fosfomolibdēna heteropolskābi, kas tiek reducēta līdz zilam kompleksam (saukta par molibdēna zilo), izmantojot reducētāju alvas hlorīdu vai askorbīnskābi. Metode CJ/T78–1999), varat arī izmantot sārmainu degvielu, lai radītu daudzkomponentu krāsainus kompleksus tiešiem spektrofotometriskiem mērījumiem.
Fosforu saturošie ūdens paraugi ir nestabili, un tos vislabāk analizēt uzreiz pēc savākšanas. Ja analīzi nevar veikt nekavējoties, katram litram ūdens parauga konservēšanai pievienojiet 40 mg dzīvsudraba hlorīda vai 1 ml koncentrētas sērskābes, pēc tam uzglabājiet to brūnā stikla pudelē un ievietojiet 4 oC ledusskapī. Ja ūdens paraugu izmanto tikai kopējā fosfora analīzei, apstrāde ar konservantiem nav nepieciešama.
Tā kā fosfātu var adsorbēt uz plastmasas pudeļu sieniņām, plastmasas pudeles nevar izmantot ūdens paraugu uzglabāšanai. Visas izmantotās stikla pudeles jāizskalo ar atšķaidītu karstu sālsskābi vai atšķaidītu slāpekļskābi un pēc tam vairākas reizes jāizskalo ar destilētu ūdeni.
26. Kādi ir dažādie rādītāji, kas atspoguļo cieto vielu saturu ūdenī?
Cietās vielas notekūdeņos ietver peldošās vielas uz ūdens virsmas, suspendētās vielas ūdenī, sedimentējošas vielas, kas nogrimst dibenā, un cietās vielas, kas izšķīdušas ūdenī. Peldošie objekti ir lieli piemaisījumu gabali vai lielas daļiņas, kas peld uz ūdens virsmas un kuru blīvums ir mazāks nekā ūdens. Suspendētā viela ir mazi daļiņu piemaisījumi, kas suspendēti ūdenī. Sedimentējošas vielas ir piemaisījumi, kas pēc noteikta laika var nosēsties ūdenstilpes dibenā. Gandrīz visi notekūdeņi satur sedimentējošas vielas ar sarežģītu sastāvu. Sedimentējamās vielas, kas galvenokārt sastāv no organiskām vielām, sauc par dūņām, un nogulsnējamās vielas, kas galvenokārt sastāv no neorganiskām vielām, sauc par atlikumiem. Peldošu objektu daudzumu parasti ir grūti noteikt, bet vairākas citas cietas vielas var izmērīt, izmantojot šādus rādītājus.
Indikators, kas atspoguļo kopējo cieto vielu saturu ūdenī, ir kopējās cietās vielas vai kopējās cietās vielas. Pēc cieto vielu šķīdības ūdenī kopējās cietās vielas var iedalīt izšķīdušajās cietās vielās (Dissolved Solid, saīsināti kā DS) un suspendētās vielās (Suspend Solid, saīsināti kā SS). Atbilstoši ūdenī esošo cieto vielu gaistošajām īpašībām kopējās cietās vielas var iedalīt gaistošās cietās vielās (VS) un fiksētās cietās vielās (FS, sauktas arī par pelniem). Tostarp izšķīdušās cietās vielas (DS) un suspendētās cietās vielas (SS) var sīkāk iedalīt gaistošas izšķīdušās cietās vielās, negaistošās izšķīdušās cietās vielās, gaistošās suspendētās vielās, negaistotās suspendētās vielās un citos rādītājos.
Izlikšanas laiks: 28. septembris 2023
