Galvenie punkti ūdens kvalitātes pārbaudes darbībām notekūdeņu attīrīšanas iekārtās desmitajā daļā

51. Kādi ir dažādie rādītāji, kas atspoguļo toksiskās un kaitīgās organiskās vielas ūdenī?
Izņemot nelielu skaitu toksisko un kaitīgo organisko savienojumu kopējos notekūdeņos (piemēram, gaistošos fenolus utt.), lielākā daļa no tiem ir grūti bioloģiski noārdāmi un ir ļoti kaitīgi cilvēka ķermenim, piemēram, nafta, anjonu virsmaktīvās vielas (LAS), organiskie hlora un fosfororganiskie pesticīdi, polihlorbifenili (PCB), policikliskie aromātiskie ogļūdeņraži (PAH), lielmolekulārie sintētiskie polimēri (piemēram, plastmasa, sintētiskā kaučuka, mākslīgās šķiedras utt.), degvielas un citas organiskas vielas.
Nacionālajā visaptverošajā izplūdes standartā GB 8978-1996 ir stingri noteikumi par notekūdeņu koncentrāciju, kas satur iepriekš minētās toksiskās un kaitīgās organiskās vielas, ko izvada dažādas nozares. Konkrēti ūdens kvalitātes rādītāji ir benzo(a)pirēns, nafta, gaistošie fenoli un fosfororganiskie pesticīdi (aprēķināti P ), tetrahlormetāns, tetrahloretilēns, benzols, toluols, m-krezols un 36 citi elementi. Dažādām nozarēm ir dažādi notekūdeņu novadīšanas rādītāji, kas jākontrolē. Tas, vai ūdens kvalitātes rādītāji atbilst valsts novadīšanas standartiem, ir jāuzrauga, pamatojoties uz katras nozares novadīto notekūdeņu īpašo sastāvu.
52.Cik fenola savienojumu veidu ir ūdenī?
Fenols ir benzola hidroksilatvasinājums, kura hidroksilgrupa ir tieši saistīta ar benzola gredzenu. Atbilstoši benzola gredzenā esošo hidroksilgrupu skaitam to var iedalīt vienotos fenolos (piemēram, fenolos) un polifenolos. Atkarībā no tā, vai tas var iztvaikot ar ūdens tvaikiem, to iedala gaistošajā fenolā un negaistošajā fenolā. Tāpēc fenoli ne tikai attiecas uz fenolu, bet arī ietver vispārējus fenolātu nosaukumus, kas orto, meta un para pozīcijās ir aizvietoti ar hidroksilgrupu, halogēnu, nitro, karboksilgrupu utt.
Fenola savienojumi attiecas uz benzolu un tā kausēta gredzena hidroksila atvasinājumiem. Ir daudz veidu. Parasti tiek uzskatīts, ka tie, kuru viršanas temperatūra ir zemāka par 230 oC, ir gaistošie fenoli, savukārt tie, kuru viršanas temperatūra ir augstāka par 230 oC, ir negaistoši fenoli. Gaistošie fenoli ūdens kvalitātes standartos attiecas uz fenola savienojumiem, kas destilācijas laikā var iztvaikot kopā ar ūdens tvaikiem.
53. Kādas ir biežāk lietotās gaistošā fenola mērīšanas metodes?
Tā kā gaistošie fenoli ir savienojuma veids, nevis atsevišķs savienojums, pat tad, ja fenolu izmanto kā standartu, rezultāti būs atšķirīgi, ja izmantos dažādas analīzes metodes. Lai rezultāti būtu salīdzināmi, jāizmanto valsts noteiktā vienotā metode. Parasti izmantotās gaistošā fenola mērīšanas metodes ir 4-aminoantipirīna spektrofotometrija, kas norādīta GB 7490–87, un bromēšanas jauda, ​​kas norādīta GB 7491–87. Likums.
4-Aminoantipirīna spektrofotometriskajai metodei ir mazāk traucējumu faktoru un augstāka jutība, un tā ir piemērota tīrāku ūdens paraugu mērīšanai ar gaistošā fenola saturu.<5mg>Bromēšanas tilpuma metode ir vienkārša un viegli lietojama, un tā ir piemērota gaistošo fenolu daudzuma noteikšanai rūpnieciskajos notekūdeņos >10 mg/L vai rūpniecisko notekūdeņu attīrīšanas iekārtu notekūdeņos. Pamatprincips ir tāds, ka šķīdumā ar broma pārpalikumu fenols un broms rada tribromfenolu un tālāk veido bromtribromfenolu. Atlikušais broms reaģē ar kālija jodīdu, atbrīvojot brīvo jodu, savukārt bromtribromfenols reaģē ar kālija jodīdu, veidojot tribromfenolu un brīvo jodu. Pēc tam brīvo jodu titrē ar nātrija tiosulfāta šķīdumu, un gaistošā fenola saturu fenola izteiksmē var aprēķināt, pamatojoties uz tā patēriņu.
54. Kādi ir piesardzības pasākumi gaistošā fenola mērīšanai?
Tā kā izšķīdušais skābeklis un citi oksidētāji un mikroorganismi var oksidēt vai noārdīt fenola savienojumus, padarot fenola savienojumus ūdenī ļoti nestabilus, mikroorganismu darbības kavēšanai parasti tiek izmantota skābes (H3PO4) pievienošanas un temperatūras pazemināšanas metode un pietiekama. pievieno sērskābes daudzumu. Dzelzs metode novērš oksidētāju ietekmi. Pat ja tiek veikti iepriekš minētie pasākumi, ūdens paraugi ir jāanalizē un jāpārbauda 24 stundu laikā, un ūdens paraugi jāuzglabā stikla pudelēs, nevis plastmasas traukos.
Neatkarīgi no bromēšanas tilpuma metodes vai 4-aminoantipirīna spektrofotometriskās metodes, ja ūdens paraugs satur oksidējošas vai reducējošās vielas, metālu jonus, aromātiskos amīnus, eļļas un darvas utt., tas ietekmēs mērījuma precizitāti. iejaukšanās, jāveic nepieciešamie pasākumi, lai novērstu tās sekas. Piemēram, oksidētājus var noņemt, pievienojot dzelzs sulfātu vai nātrija arsenītu, sulfīdus var noņemt, pievienojot vara sulfātu skābos apstākļos, eļļu un darvu var noņemt, ekstrahējot un atdalot ar organiskiem šķīdinātājiem stipri sārmainos apstākļos. Reducējošās vielas, piemēram, sulfātu un formaldehīdu, atdala, ekstrahējot tās ar organiskiem šķīdinātājiem skābos apstākļos un atstājot reducējošās vielas ūdenī. Analizējot notekūdeņus ar nosacīti fiksētu komponentu, pēc noteikta pieredzes uzkrāšanas var noskaidrot traucējošo vielu veidus un pēc tam palielināt vai samazinot traucējošo vielu veidus, kā arī vienkāršot analīzes soļus. pēc iespējas.
Destilācijas darbība ir galvenais solis gaistošā fenola noteikšanā. Lai pilnībā iztvaicētu gaistošo fenolu, destilējamā parauga pH vērtība ir jāpielāgo apmēram 4 (metiloranža krāsas maiņas diapazons). Turklāt, tā kā gaistošā fenola iztvaikošanas process ir salīdzinoši lēns, savāktā destilāta tilpumam jābūt vienādam ar sākotnējā destilējamā parauga tilpumu, pretējā gadījumā tiks ietekmēti mērījumu rezultāti. Ja konstatē, ka destilāts ir balts un duļķains, tas vēlreiz jāiztvaicē skābos apstākļos. Ja destilāts otro reizi joprojām ir balts un duļķains, iespējams, ka ūdens paraugā ir eļļa un darva, un ir jāveic atbilstoša apstrāde.
Kopējais daudzums, ko mēra, izmantojot bromēšanas tilpuma metodi, ir relatīva vērtība, un ir stingri jāievēro valsts standartos noteiktie darbības apstākļi, tostarp pievienotā šķidruma daudzums, reakcijas temperatūra un laiks utt. Turklāt tribromfenola nogulsnes viegli iekapsulē I2, tāpēc, tuvojoties titrēšanas punktam, tas enerģiski jāsakrata.
55. Kādi ir piesardzības pasākumi, izmantojot 4-aminoantipirīna spektrofotometriju gaistošo fenolu noteikšanai?
Izmantojot 4-aminoantipirīna (4-AAP) spektrofotometriju, visas darbības jāveic velkmes pārsegā, un jāizmanto tvaiku nosūcēja mehāniskā sūkšana, lai novērstu toksiskā benzola nelabvēlīgo ietekmi uz operatoru. .
Reaģenta tukšā parauga vērtības pieaugums galvenokārt ir saistīts ar tādiem faktoriem kā piesārņojums destilētā ūdenī, stikla traukos un citās testa ierīcēs, kā arī ekstrakcijas šķīdinātāja iztvaikošana istabas temperatūras paaugstināšanās dēļ, un tas galvenokārt ir saistīts ar 4-AAP reaģentu. , kam ir nosliece uz mitruma uzsūkšanos, salipšanu un oksidēšanos. , tāpēc jāveic nepieciešamie pasākumi, lai nodrošinātu 4-AAP tīrību. Reakcijas krāsas veidošanos viegli ietekmē pH vērtība, un reakcijas šķīduma pH vērtība ir stingri jākontrolē no 9,8 līdz 10,2.
Atšķaidītais fenola standartšķīdums ir nestabils. Standartšķīdums, kas satur 1 mg fenola vienā ml, jāievieto ledusskapī, un to nedrīkst lietot ilgāk par 30 dienām. Standarta šķīdums, kas satur 10 μg fenola uz ml, jāizlieto sagatavošanas dienā. Pēc sagatavošanas jāizmanto standartšķīdums, kas satur 1 μg fenola uz ml. Izlietot 2 stundu laikā.
Noteikti pievienojiet reaģentus atbilstoši standarta darbības procedūrām un pēc katra reaģenta pievienošanas kārtīgi sakratiet. Ja buferšķīdums pēc tā pievienošanas netiek vienmērīgi sakratīts, amonjaka koncentrācija eksperimentālajā šķīdumā būs nevienmērīga, kas ietekmēs reakciju. Netīrs amonjaks var palielināt tukšā parauga vērtību vairāk nekā 10 reizes. Ja pēc pudeles atvēršanas amonjaks nav izlietots ilgu laiku, pirms lietošanas tas jādestilē.
Radītā aminoantipirīna sarkanā krāsa ir stabila tikai aptuveni 30 minūtes ūdens šķīdumā un var būt stabila 4 stundas pēc ekstrakcijas hloroformā. Ja laiks ir pārāk garš, krāsa mainīsies no sarkanas uz dzeltenu. Ja tukšā krāsa ir pārāk tumša 4-aminoantipirīna piemaisījuma dēļ, mērījumu precizitātes uzlabošanai var izmantot 490 nm viļņa garuma mērījumu. 4 – Ja aminoantibi ir netīri, to var izšķīdināt metanolā un pēc tam filtrēt un pārkristalizēt ar aktīvo ogli, lai to attīrītu.


Izlikšanas laiks: 2023. gada 23. novembris