56.Kādas ir naftas mērīšanas metodes?
Nafta ir sarežģīts maisījums, kas sastāv no alkāniem, cikloalkāniem, aromātiskiem ogļūdeņražiem, nepiesātinātiem ogļūdeņražiem un neliela daudzuma sēra un slāpekļa oksīdu. Ūdens kvalitātes standartos nafta noteikta kā toksikoloģiskais indikators un cilvēka sensorais indikators ūdens dzīvības aizsardzībai, jo naftas vielām ir liela ietekme uz ūdens dzīvi. Ja naftas saturs ūdenī ir no 0,01 līdz 0,1 mg/l, tas traucēs ūdens organismu barošanos un vairošanos. Tāpēc manas valsts zivsaimniecības ūdens kvalitātes standarti nedrīkst pārsniegt 0,05 mg/l, lauksaimniecības apūdeņošanas ūdens standarti nedrīkst pārsniegt 5,0 mg/l, un sekundārie visaptverošie notekūdeņu novadīšanas standarti nedrīkst pārsniegt 10 mg/l. Parasti naftas saturs notekūdeņos, kas nonāk aerācijas tvertnē, nedrīkst pārsniegt 50 mg/l.
Naftas sarežģītā sastāva un ļoti atšķirīgo īpašību dēļ, kā arī analītisko metožu ierobežojumiem ir grūti izveidot vienotu standartu, kas būtu piemērojams dažādām sastāvdaļām. Ja eļļas saturs ūdenī ir >10 mg/l, noteikšanai var izmantot gravimetrisko metodi. Trūkums ir tas, ka darbība ir sarežģīta un vieglā eļļa viegli pazūd, iztvaicējot un izžāvējot petrolēteri. Ja eļļas saturs ūdenī ir 0,05–10 mg/l, mērījumiem var izmantot nedispersīvo infrasarkano fotometriju, infrasarkano spektrofotometriju un ultravioleto spektrofotometriju. Nedispersīvā infrasarkanā fotometrija un infrasarkanā fotometrija ir valsts standarti naftas testēšanai. (GB/T16488-1996). UV spektrofotometriju galvenokārt izmanto, lai analizētu smaržīgos un toksiskos aromātiskos ogļūdeņražus. Tas attiecas uz vielām, kuras var ekstrahēt ar petrolēteri un kurām piemīt absorbcijas īpašības noteiktos viļņu garumos. Tas neietver visus naftas veidus.
57. Kādi ir piesardzības pasākumi naftas mērīšanai?
Ekstrakcijas līdzeklis, ko izmanto dispersīvajā infrasarkanajā fotometrijā un infrasarkanajā fotometrijā, ir oglekļa tetrahlorīds vai trihlortrifluoretāns, un ekstrakcijas līdzeklis, ko izmanto ar gravimetrisko metodi un ultravioleto spektrofotometriju, ir petrolēteris. Šie ekstrakcijas līdzekļi ir toksiski, un ar tiem jārīkojas piesardzīgi un velkmes pārsegā.
Standarta eļļai jābūt petrolēterim vai oglekļa tetrahlorīda ekstraktam no uzraugāmajiem notekūdeņiem. Dažkārt var izmantot arī citus atzītus standarta naftas produktus vai arī n-heksadekānu, izooktānu un benzolu proporcijā 65:25:10. Formulēts pēc tilpuma attiecības. Standarteļļas ekstrakcijai, standarta eļļas līkņu zīmēšanai un notekūdeņu paraugu mērīšanai izmantotajam petrolēterim ir jābūt no viena un tā paša partijas numura, pretējā gadījumā dažādu tukšo vērtību dēļ radīsies sistemātiskas kļūdas.
Mērot eļļu, ir nepieciešama atsevišķa paraugu ņemšana. Parasti paraugu ņemšanai izmanto stikla pudeli ar platu muti. Nedrīkst izmantot plastmasas pudeles, un ūdens paraugs nevar piepildīt paraugu ņemšanas pudeli, un tajā jābūt atstarpei. Ja ūdens paraugu nevar analizēt tajā pašā dienā, pH vērtības noteikšanai var pievienot sālsskābi vai sērskābi.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Kādi ir ūdens kvalitātes rādītāji parastajiem smagajiem metāliem un neorganiskām nemetālu toksiskajām un kaitīgajām vielām?
Parastie smagie metāli un neorganiskās nemetālu toksiskās un kaitīgās vielas ūdenī galvenokārt ir dzīvsudrabs, kadmijs, hroms, svins un sulfīds, cianīds, fluorīds, arsēns, selēns uc Šie ūdens kvalitātes rādītāji ir toksiski, lai nodrošinātu cilvēku veselību vai aizsargātu ūdens dzīvi. . fiziskie rādītāji. Nacionālajā visaptverošajā notekūdeņu novadīšanas standartā (GB 8978-1996) ir stingri noteikumi par notekūdeņu novadīšanas indikatoriem, kas satur šīs vielas.
Notekūdeņu attīrīšanas iekārtām, kuru ienākošais ūdens satur šīs vielas, ir rūpīgi jāpārbauda šo toksisko un kaitīgo vielu saturs ienākošajā ūdenī un sekundārās sedimentācijas tvertnes notekūdeņos, lai pārliecinātos, ka tiek ievēroti novadīšanas standarti. Tiklīdz tiek atklāts, ka ienākošais ūdens vai notekūdeņi pārsniedz normu, nekavējoties jāveic pasākumi, lai nodrošinātu, ka notekūdeņi pēc iespējas ātrāk sasniedz standartu, pastiprinot priekšattīrīšanu un pielāgojot notekūdeņu attīrīšanas darbības parametrus. Tradicionālajā sekundārajā notekūdeņu attīrīšanā sulfīds un cianīds ir divi visizplatītākie neorganisko nemetālisko toksisko un kaitīgo vielu ūdens kvalitātes rādītāji.
59.Cik daudz sulfīdu formu ir ūdenī?
Galvenās sēra formas ūdenī ir sulfāti, sulfīdi un organiskie sulfīdi. Starp tiem sulfīdam ir trīs formas: H2S, HS- un S2-. Katras formas daudzums ir saistīts ar ūdens pH vērtību. Skābos apstākļos Ja pH vērtība ir augstāka par 8, tas galvenokārt pastāv H2S formā. Ja pH vērtība ir lielāka par 8, tā galvenokārt pastāv HS- un S2- formā. Sērfīda noteikšana ūdenī bieži norāda, ka tas ir piesārņots. Dažu nozaru, īpaši naftas pārstrādes, notekūdeņi bieži satur noteiktu daudzumu sulfīda. Anaerobo baktēriju iedarbībā sulfātu ūdenī var arī reducēt par sulfīdu.
Sērfīdu saturs notekūdeņos no attiecīgajām notekūdeņu attīrīšanas sistēmas daļām ir rūpīgi jāanalizē, lai novērstu saindēšanos ar sērūdeņradi. Īpaši atsērošanas iekārtas ieplūdes un izplūdes ūdenim sulfīdu saturs tieši atspoguļo attīrīšanas iekārtas iedarbību un ir kontroles indikators. Lai novērstu pārmērīgu sulfīdu veidošanos dabiskajās ūdenstilpēs, valsts visaptverošais notekūdeņu novadīšanas standarts nosaka, ka sulfīdu saturs nedrīkst pārsniegt 1,0 mg/l. Lietojot notekūdeņu aerobo sekundāro bioloģisko attīrīšanu, ja sulfīdu koncentrācija ienākošajā ūdenī ir zem 20mg/L, aktīvā Ja dūņu veiktspēja ir laba un atlikušās dūņas tiek laicīgi izvadītas, sulfīdu saturs sekundārās sedimentācijas tvertnes ūdenī var sasniegt standartu. Regulāri jāuzrauga sulfīdu saturs notekūdeņos no sekundārās sedimentācijas tvertnes, lai novērotu, vai notekūdeņi atbilst standartiem, un noteiktu, kā pielāgot darbības parametrus.
60. Cik metodes parasti izmanto sulfīdu satura noteikšanai ūdenī?
Parasti izmantotās metodes sulfīdu satura noteikšanai ūdenī ir metilēnzilā spektrofotometrija, p-amino N, N dimetilanilīna spektrofotometrija, jodometriskā metode, jonu elektrodu metode utt. Starp tām valsts standarta sulfīdu noteikšanas metode ir metilēnzilā spektrofotometrija. Fotometrija (GB/T16489-1996) un tiešā krāsu spektrofotometrija (GB/T17133-1997). Šo divu metožu noteikšanas robežas ir attiecīgi 0,005 mg/l un 0,004 mg/l. Ja ūdens paraugs nav atšķaidīts, šajā gadījumā augstākā noteikšanas koncentrācija ir attiecīgi 0,7 mg/l un 25 mg/l. Sulfīdu koncentrācijas diapazons, ko mēra ar p-amino N,N dimetilanilīna spektrofotometriju (CJ/T60–1999), ir 0,05–0,8 mg/l. Tāpēc iepriekš minētā spektrofotometrijas metode ir piemērota tikai zema sulfīda satura noteikšanai. Ūdeņains. Ja sulfīda koncentrācija notekūdeņos ir augsta, var izmantot jodometrisko metodi (HJ/T60-2000 un CJ/T60-1999). Jodometriskās metodes noteikšanas koncentrācijas diapazons ir 1–200 mg/l.
Ja ūdens paraugs ir duļķains, krāsots vai satur reducējošas vielas, piemēram, SO32-, S2O32-, merkaptānus un tioēteri, tas nopietni traucēs mērījumus un ir nepieciešama iepriekšēja atdalīšana, lai novērstu traucējumus. Parasti izmantotā pirmsatdalīšanas metode ir paskābināšana-atdalīšana-absorbcija. Likums. Princips ir tāds, ka pēc ūdens parauga paskābināšanas sulfīds atrodas H2S molekulārā stāvoklī skābā šķīdumā un tiek izpūsts ar gāzi, pēc tam tiek absorbēts absorbcijas šķidrumā un pēc tam tiek mērīts.
Īpašā metode ir vispirms ūdens paraugam pievienot EDTA, lai kompleksu un stabilizētu lielāko daļu metāla jonu (piemēram, Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), lai izvairītos no traucējumiem, ko izraisa reakcija starp šiem metāla joniem un sulfīda joniem; pievienojiet arī atbilstošu daudzumu hidroksilamīna hidrohlorīda, kas var efektīvi novērst oksidēšanās-reducēšanas reakcijas starp oksidējošām vielām un sulfīdiem ūdens paraugos. Pūšot H2S no ūdens, reģenerācijas ātrums ir ievērojami lielāks ar maisīšanu nekā bez maisīšanas. Sulfīda atgūšanas ātrums var sasniegt 100%, maisot 15 minūtes. Ja atdalīšanas laiks maisot pārsniedz 20 minūtes, atgūšanas ātrums nedaudz samazinās. Tāpēc noņemšanu parasti veic maisot, un noņemšanas laiks ir 20 minūtes. Kad ūdens vannas temperatūra ir 35-55oC, sulfīda atgūšanas ātrums var sasniegt 100%. Kad ūdens vannas temperatūra ir virs 65oC, sulfīda atgūšanas ātrums nedaudz samazinās. Tāpēc optimālā ūdens vannas temperatūra parasti tiek izvēlēta no 35 līdz 55 oC.
61. Kādi citi piesardzības pasākumi ir sulfīdu noteikšanai?
⑴ Sakarā ar sulfīda nestabilitāti ūdenī, vācot ūdens paraugus, paraugu ņemšanas vietu nevar aerēt vai spēcīgi maisīt. Pēc savākšanas savlaicīgi jāpievieno cinka acetāta šķīdums, lai tas kļūtu par cinka sulfīda suspensiju. Kad ūdens paraugs ir skābs, jāpievieno sārmains šķīdums, lai novērstu sērūdeņraža izdalīšanos. Kad ūdens paraugs ir pilns, pudele jāaizkorķē un pēc iespējas ātrāk jānosūta uz laboratoriju analīzei.
⑵ Neatkarīgi no tā, kura metode tiek izmantota analīzei, ūdens paraugi ir iepriekš jāapstrādā, lai novērstu traucējumus un uzlabotu noteikšanas līmeni. Krāsvielu, suspendēto vielu, SO32-, S2O32-, merkaptānu, tioēteru un citu reducējošo vielu klātbūtne ietekmēs analīzes rezultātus. Metodes, lai novērstu šo vielu traucējumus, var izmantot nokrišņu atdalīšanu, gaisa pūšanas atdalīšanu, jonu apmaiņu utt.
⑶ Ūdens, ko izmanto atšķaidīšanai un reaģentu šķīdumu pagatavošanai, nedrīkst saturēt smago metālu jonus, piemēram, Cu2+ un Hg2+, pretējā gadījumā analīzes rezultāti būs zemāki skābē nešķīstošu sulfīdu veidošanās dēļ. Tāpēc neizmantojiet destilētu ūdeni, kas iegūts no metālu destilētājiem. Vislabāk ir izmantot dejonizētu ūdeni. Vai destilēts ūdens no stikla destilācijas.
⑷Līdzīgi arī smago metālu daudzums cinka acetāta absorbcijas šķīdumā ietekmēs mērījumu rezultātus. Varat pievienot 1 ml tikko pagatavota 0,05 mol/l nātrija sulfīda šķīduma pa pilienam 1 litram cinka acetāta absorbcijas šķīduma, pietiekami kratot, un ļaujiet tai nostāvēties nakti. , pēc tam pagrieziet un sakratiet, pēc tam filtrējiet ar smalkas tekstūras kvantitatīvo filtrpapīru un izmetiet filtrātu. Tas var novērst smago metālu mikroelementu iejaukšanos absorbcijas šķīdumā.
⑸ Nātrija sulfīda standarta šķīdums ir ārkārtīgi nestabils. Jo zemāka koncentrācija, jo vieglāk to mainīt. Tas jāsagatavo un jākalibrē tieši pirms lietošanas. Standartšķīduma pagatavošanai izmantotā nātrija sulfīda kristāla virsma bieži satur sulfītu, kas izraisa kļūdas. Vislabāk ir izmantot lielu daļiņu kristālus un pirms svēršanas ātri tos noskalot ar ūdeni, lai noņemtu sulfītu.
Izlikšanas laiks: Dec-04-2023
